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Gene Osteogenesis imperfecta Genet OI Typ OMIM Form Molekulare Onkologie Hum Mutat Diagnostik Chemie Immunbiologie Klinische Klinische Chemie einschließlich Spleißstellen sequenziert Typ IV Typ III Mikrobio- Virologie vererbte Formen mäßiger Knochenbrüchigkeit wenigen Einzelfällen variabler Knochenbrüchigkeit genomischer DNA milde Verlaufsform klinischen Symptomatik Typ VIII Typ IX Typ I-Kollagens verursacht Skelettdeformitäten Faltung codiert Stufe Mutationen Publikationen Knochenbrüche PPIB Häufig Dentinogenesis CRTAP Exons modifiziert führen

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